Xagrid Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xagrid

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelidi - trombosytemia, essential - antineoplastiset aineet - xagrid on merkitty vähentämistä kohonnut verihiutaleiden määrä riskiryhmään eteerinen thrombocythaemia (et) potilailla, jotka eivät siedä niiden nykyinen hoito tai joiden kohonnut verihiutaleiden ei vähennä hyväksyttävälle tasolle niiden nykyinen hoito. riski patientan at-risk et on määritelty yksi tai useampi seuraavista ominaisuuksista:>60-vuotias tai;verihiutaleiden määrä >1000 x 109/l;historia thrombohaemorrhagic tapahtumia.

Zimulti Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zimulti

sanofi-aventis - rimonabantti - liikalihavuus - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - lisänä ruokavalion ja liikunnan lihavien potilaiden (bmi 30 kg/m2) tai sellaisten ylipainoisten potilaiden (bmi 27 kg/m2) liittyy riski tekijä(t), kuten tyypin 2 diabetes tai dyslipidemia (ks. kohta 5.

SODIUM IODIDE I-131 DIAGNOSTIC 333 kBq - 3.7 MBq kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sodium iodide i-131 diagnostic 333 kbq - 3.7 mbq kapseli, kova

ge healthcare limited - natrii iodidum (131i) - kapseli, kova - 333 kbq - 3.7 mbq - natriumjodidi(131i)

Asmanex Twisthaler 200 mikrog/annos inhalaatiojauhe Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

asmanex twisthaler 200 mikrog/annos inhalaatiojauhe

n.v. organon - mometasone furoate - inhalaatiojauhe - 200 mikrog/annos - mometasoni

Asmanex Twisthaler 400 mikrog/annos inhalaatiojauhe Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

asmanex twisthaler 400 mikrog/annos inhalaatiojauhe

n.v. organon - mometasone furoate - inhalaatiojauhe - 400 mikrog/annos - mometasoni

Budesonide Teva 0.5 mg/ml sumutinsuspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

budesonide teva 0.5 mg/ml sumutinsuspensio

teva pharma b.v. - budesonide - sumutinsuspensio - 0.5 mg/ml - budesonidi

Lytgobi Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lytgobi

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - syöpälääkkeet - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Sukolin 50 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sukolin 50 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

orion corporation - suxamethonium chloride dihydrate - injektio-/infuusioneste, liuos - 50 mg/ml - suksametoni

Targocid 200 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

targocid 200 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten

sanofi oy - teichoplanin - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 200 mg - teikoplaniini

Targocid 400 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

targocid 400 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten

sanofi oy - teichoplanin - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 400 mg - teikoplaniini